Top curioso de famosos

algunos famosos sufren estas enfermedades o malformaciones, vamos a conocer a 10 de ellos antes de pasar a entradas más técnicas

1.- MEGAN FOX

La actriz nació con una enfermedad congénita que hace que los dedos de sus manos sean más cortos de lo normal y las uñas más anchas.

2.- ELIZABETH TAYLOR

A parte de tener un color de ojos poco usual, la diva tenía dos filas de pestañas. ¿Te imaginas? A ella las postizas no le hacían falta.

3.- ASHTON KUTCHEN

¡Tiene 4 dedos en su pie derecho! What?!

4.- BRADLEY COOPER

Este famoso y guapo hombre no solo cuenta con gran talento actoral, sino también con cinco pezones situados en diferentes partes de su cuerpo.

5.- KATE BOSWORTH

Ella tiene un detalle inusual en su aspecto: uno de sus ojos es de color azul y el otro café, derivado de la heterocromía, una anomalía en la cual el iris es de diferentes tonalidades.

6.- VANESSA PARADIS

A pesar de que su dentista no apoyó la idea de dejar el hueco entre sus dientes, Vannesa decidió hacerlo, convirtiéndola en una de las peculiaridades más encantadoras de esta bella actriz.

7.- HALLE BERRY

La actriz nació con seis dedos en su pie derecho. Dicha malformación pudo haberse corregido de pequeña con una cirugia, sin embargo nunca lo hicieron.

8.- KESHA

En declaraciones con los medios confesó que nació con un componente “extra”, una pequeña colita que le fue eliminada mediante una operación cuando era pequeña.

9.- NICK JONAS

Tiene tres dientes frontales, en lugar de dos como se supone que las dentaduras normales deben ser

10.- JOAQUIN PHOENIX

La cicatriz que Joaquin tiene en la parte superior del labio, parece ser que fue a causa de un defecto congénito denominado labio leporino. Poco se sabe sobre dicha marca en el rostro del actor, pues lo único que se ha comentado es que fue hecha en sus primeros días de nacimiento.

Piel hiperelástica

O dermatomegalia es la piel que se puede estirar más allá de lo que se considera normal. La piel regresa a la normalidad tras haber sido estirada.

La hiperelasticidad ocurre cuando hay un problema con la forma como el cuerpo produce fibras de colágeno o elastina. Estas son tipos de proteínas que conforman gran parte del tejido corporal.

La patología puede ser hereditaria o bien se puede adquirir tras una urticaria, la picadura de una araña o una enfermedad febril o teratogenia, entre otros motivos. Aunque se describió por primera vez en 1833, el mecanismo básico por el que se produce sigue siendo desconocido. El síntoma clínico más llamativo son grandes pliegues de piel flácida y los afectados deben tener más cuidado de lo habitual con su piel, ya que es más propensa a lesiones cutáneas como heridas, raspaduras o cicatrices.

La dermatomegalia tiene una forma leve y una grave. En el segundo caso, la piel laxa puede ir acompañada de rasgos faciales característicos, nariz ganchuda, labio superior alargado y párpados inferiores caídos. Lamentablemente, la solución quirúrgica no es del todo efectiva puesto que se presentan recidivas, y se debe hacer diagnóstico diferencial con el síndrome de Ehler-Danlos.

Hiperticosis

La hipertricosis es el crecimiento de pelo, tanto en cantidad como en grosor, en zonas del cuerpo donde habitualmente no crece, siendo un problema estético que no supone ningún riesgo para la salud. Aunque puede producirse en zonas localizadas del cuerpo, sin embargo su manifestación más conocida es aquélla en la que se cubre con pelo toda la superficie corporal, salvo las plantas de los pies y las palmas de las manos.

tenemos varios tipos según donde se concentre el vello.

Lanuginosa: el cabello, muy fino y sedoso, crece de manera uniforme en todo el cuerpo, excepto en las palmas y plantas de los pies. Lo más frecuente es que se adquiera por vía genética, aunque también puede presentarse después del nacimiento. En algunos casos con el tiempo se reduce la cantidad de pelo, aunque nunca llega a desaparecer.

Congénita: también conocida como el síndrome del hombre lobo, es congénita y está ligada al cromosoma X. En este caso el pelo es grueso, especialmente en la cara.

Lumbosacral: recibe el nombre de cola de fauno, ya que el pelo crece exclusivamente en la zona lumbosacral. También se nace con ella.

Irritativa: se adquiere como consecuencia de un trabajo frecuente y repetitivo al que se somete una parte determinada del cuerpo (pasar mucho tiempo de rodillas, etc.).

Nevus: la hipertricosis puede estar asociada a la presencia de un nevus, en cuyo caso suele ser indicativo de que probablemente éste no se transformará en un melanoma.

El tratamiento se basa únicamente en la depilación del ello, aunque volverá a crecer con el tiempo. En el caso de querer una solución mas permanente podremos recurrir a depilaciones láser.

Labio leporino-Paladar hundido

El paladar hendido y el labio leporino son defectos congénitos. Ocurre cuando el labio superior y el paladar no se desarrollan correctamente. Esto sucede en los primeros meses de embarazo. Un bebé puede tener paladar hendido o labio leporino o ambos.

El labio leporino ocurre cuando el tejido que forma el paladar y el labio superior no se unen antes del nacimiento. Esto causa una abertura en el labio superior. Esta abertura puede ser pequeña o puede ser una grande que va desde el labio hasta la nariz. Puede ser en un lado u otro del labio, o con menor frecuencia, en el medio del labio.

Algunos niños con labio leporino pueden tener el paladar hendido. Esto sucede cuando el tejido que forma el paladar no se une correctamente. Algunos bebés pueden tener estas hendiduras en la parte de adelante o atrás del paladar. Otros solo tienen una parte del paladar hendida.

Los niños con esta afección pueden tener problemas para comer o hablar. También pueden tener infecciones de oídos, pérdida de audición y problemas con sus dientes.

La cirugía es la mejor opción para cerrar el labio leporino. Se suele hacer cuando todavía son muy pequeños, entre las 6 semanas y los 9 meses de edad. Después de la cirugía, es posible que el niño necesite someterse a otra operación en el futuro, sobre todo si la deformación tiene un gran efecto sobre la zona de la nariz.

En el caso del paladar hendido, también se opera, en general, durante el primer año de vida del pequeño. El objetivo es favorecer que desarrolle el habla de forma normal. Además, en algunas ocasiones se utiliza un dispositivo protésico temporal para cerrar el paladar, de modo que el bebé pueda alimentarse y crecer hasta que se pueda operar.

La mayoría de los bebés se curan sin dificultad y, según la gravedad del defecto, posteriormente se tendrá que reparar la cicatriz de la operación.

SIAMESES.

Los siameses son dos bebés que nacen físicamente unidos uno con el otro.

Los siameses se desarrollan cuando un embrión en etapa temprana se separa solo parcialmente para formar dos bebés. Aunque se desarrollarán dos fetos de este embrión, permanecerán físicamente unidos, casi siempre por el pecho, el abdomen o la pelvis. Los siameses también pueden compartir uno o más órganos internos.

Varios siameses mueren en el vientre (mortinato) o mueren poco después de nacer. Algunos siameses que sobreviven puede ser separados quirúrgicamente. El éxito de la cirugía depende de por dónde están unidos los gemelos, y cuántos y qué órganos comparten, así como también de la experiencia y las aptitudes del equipo de cirujanos.

Generalmente los siameses pueden estar unidos por estos sitios:

Tórax. Los siameses toracópagos están unidos cara a cara por el pecho. Comparten muchas veces el corazón y quizás el hígado y el intestino delgado. Este es uno de los lugares de unión más frecuente de los gemelos siameses.

Abdomen. Los siameses onfalópagos están unidos cerca del ombligo. Muchos siameses onfalópagos comparten el hígado, y algunos comparten la parte de abajo del intestino delgado (íleon) y el colon. Generalmente no comparten el corazón.

Base de la columna vertebral. Los siameses pigópagos están unidos normalmente en la espalda, en la base de la columna vertebral y los glúteos. Algunos siameses pigópagos comparten el tubo digestivo bajo, y unos pocos comparten los órganos genitales y urinarios.

Largo de la columna vertebral. Los siameses raquípagos están unidos en la espalda a lo largo de la columna vertebral. Este tipo es poco común.

Pelvis. Los siameses isquiópagos están unidos en la pelvis, ya sea cara a cara o de un extremo al otro. Muchos siameses isquiópagos comparten el tubo digestivo bajo, como así también el hígado, y los órganos genitales y del tracto urinario. Cada gemelo siamés puede tener dos piernas, o con menos frecuencia, los siameses comparten dos o tres piernas.

Tronco. Los siameses parápagos están unidos lado a lado en la pelvis y parte o todo el abdomen y el pecho, pero con cabezas separadas. Los siameses pueden tener dos, tres o cuatro brazos, y dos o tres piernas.

Cabeza. Los siameses craneópagos están unidos por la parte inferior o superior de la cabeza o por el costado, pero no por la cara. Los siameses craneópagos comparten una porción del cráneo. Pero sus cerebros normalmente están separados, aunque pueden compartir parte del tejido cerebral.

Cabeza y pecho. Los siameses cefalópagos están unidos por la cara y la parte superior del cuerpo. Las caras están en lados opuestos de una única cabeza compartida, y comparten el cerebro. Es raro que estos siameses sobrevivan

Éstas son Abby y Bella, dos siamesas nacidas recientemente.

POLITELIA

es el fenómeno biológico de pezones supernumerarios, si bien sin glándula mamaria. Generalmente se encuentran en la línea mamaria que sigue a los pezones en el tórax hacia el abdomen. Si son de gran tamaño, deben extirparse. Por lo general son pequeños y se los confunde con verrugas o lunares. Normalmente, los elementos supernumerarios se hallan siguiendo el trayecto de las denominadas líneas mamarias, que discurren imaginariamente desde las axilas hasta la región inguinal.

La politelia se produce tanto en hombres como en mujeres sobre lo que se ha dado a llamar «línea mamilar«, línea que, desde la clavícula a la ingle, reseguiría la posición de las mamas en la mayoría de mamíferos y que, en el caso de los humanos, acogen tanto a los pezones inactivos de los hombres, como los funcionales de las mujeres y los secundarios. Secundarios que, si bien normalmente no pasa de ser un tercero o como mucho un cuarto, se ha llegado a constatar personas que han tenido hasta siete pezones vestigiales

Algunos afirman que este fenómeno se debe a un »despiste» del código genético que nos recuerda nuestros parentescos con los demás mamíferos.

Polidactilia.

Es una afección por la que una persona posee más de 5 dedos en las manos o en los pies.

Esto puede ocurrir espotáneamen te y se transmite por transmisión Mendeliana simple. Fue descrita por Maupertis en 1756, con la base de 3 generaciones que poseían esta afección.

Hoy en día aún persisten diversas cuestiones sobre la herencia de esta anomalía.por su heterogeneidad genética y la penetrancia incompleta de los genes responsables.

Las formas de clasificación de la polidactilia son las siguientes:

Pereaxial 2- Pulgar trifalángico.

Pereaxial 1- Polidactilia del pulgar o del primer ortejo del pie.

Pereaxial 3- Polidactilia del dedo índice, y postaxial.

Pereaxial 4- Polidactilia en el borde cubital de la mano.

También están la Postaxial A y B, que ahora son una unidad. La Aconsiste en un dedo extra bien articulado y la B en un dedo extra incompleto o mal articulados.

Esta anomalía es mas típica de la población negroide por razones desconocidas, y más común en barones que en mujeres.

El tratamiento para esta enfermedad es la intervención quirúrgica cuando son miembros inservibles o inmóviles. En el caso de que sean oponibles y útiles se dejan y no suponen un problema para la vida diaria.

En todo el mundo existen muchos casos de esta afección y curiosamente personajes famosos. Un ejemplo es Halle Berry, la cual tiene 6 dedos en su pie derecho

Otro caso es el de Oprah Winfrey, que 6 dedos pero en su pie izquierdo esta vez.

La enfermedad del Hombre árbol

Técnicamente conocida como epidermodisplasia verruciforme, o displasia de lewandowsky-Lutz/Lutz-Lewandowsky es una enfermedad de origen genético que consiste en la aparición de escamas máculas y pápulas en el cuerpo, sobre todo en brazos y piernas. Además de lesiones cutáneas polimorfas y un riesgo elevado de padecer cáncer de piel. Se caracteriza por una infección crónica por el virus del papiloma humano (VPH).

Esta enfermedad se puede dar en personas de cualquier edad.

El nombre de esta enfermedad es en honor a los dos dermatólogos que dataron el primer caso: Félix Lewandowsky y wilhelm Lutz.

Un caso famoso de esta enfermedad que se manifestó de una manera agresiva es el caso de Abdul Bajandar, un hombre de de país de origen Bangladesh, el cual con 15 años empezó a notar y ver la aparición de esta enfermedad por la aparición de verrugas en sus manos. Tiempo después esta enfermedad avanzó tanto que prácticamente le impedía valerse por si mismo. Se sometió a numerosas operaciones, a cual más dolorosa. Su caso llegó al hospital universitario de Dacca, donde en 2016 se sometió a unas 16 operaciones para la extracción de las verrugas.

Abdul antes de su operación .
Abdul tras su operación.

Tras esta operación, Abdul se llenó de felicidad y tranquilidad, una pena que fuese un estado cortamente duradero. y es que su enfermedad se volvió a manifestar poco tiempo después. Actualmente Abdul se encuentra conviviendo con su enfermedad sin cura y sin poder trabajar debido a ella.

Afortunadamente para que esté preocupado por esta enfermedad solo afecta de esta manera tan agresiva a casos contados de personas.